消毒器械EPA注冊范圍及辦理標準
消毒器械EPA注冊范圍及辦理標準有哪些?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。EPA是美國環(huán)境保護署的縮寫。其主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境,簡稱EPA。2019年4月,大量賣家標志被系統(tǒng)判定為農藥產品。一些無關的產品,比如辦公室、花園、美妝、寵物、包包、廚房等。被判定為農藥,所以全部下架。(一般我們只涉及這種:紫外線消毒殺菌燈/棒,驅蚊劑等。超聲波設備等產品下架時需要向環(huán)保局登記)
EPA應用模式
環(huán)保局必須按廠申請,必須有實際生產地址讓環(huán)保局查。貿易商在申請時需要和工廠協(xié)商好利益關系。
環(huán)保局不會頒發(fā)證書。注冊成功后,環(huán)保局可以直接查詢。標簽必須印有5位數字的位置號碼XXXXX-CHN(代碼)-XXXX(自定產品內部號碼)。新申請需要每年提交初審報告和年度報告。
EPA認證使用區(qū)域
如果商品在除加州以外的國外49個州銷售,只需要申請EPA認證即可;如果貨物需要進出口到加州,需要申請CARB驗證。CARB是“加州空氣資源局加州空氣資源委員會”的縮寫。沒有通過CARB認證的復合木制品和含有復合木制品的家具及成品,是拿不到進口到美國加州的“綠卡”的。
有以下情況下亞馬遜停售:
-未注冊的EPA產品;
-非美國居民銷售殺菌劑產品
-沒有EPA注冊碼和商品名稱的產品
-產品是否由EPA公司制造,或標簽上未標明EPA公司,或進行虛假或誤導性宣傳。
-不能銷售的限制產品,或非公共使用的產品。
-該產品未在EPA和各州注冊和備案。
-產品有虛假或者引人誤解的宣傳,在產品的宣傳語言中使用“安全”、“無毒”、“無害”、“無毒”、“無”等引人誤解的詞語;產品廣告宣傳控制放松和緩解任何疾病,流行病等。
使用損壞的包裝,或產品規(guī)格與環(huán)保局批準的標簽不一致。
常用調節(jié)設備
根據聯(lián)邦FIFRA法案(聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌劑和殺鼠劑法案),所有能夠殺菌、消毒、滅活或誘捕有害生物(如昆蟲、老鼠、鳥類、細菌、真菌、微生物等)的裝置和設備。必須在美國環(huán)保局注冊后才能在美國銷售。
常見EPA注冊產品:
濕紙巾、洗手液、酒精、紫外線消毒燈、臭氧消毒器、紫外線消毒器、紫外線滅蚊器、超聲波驅蟲設備、紫外線水質過濾器、紫外線空氣過濾器、高頻驅鳥器、電子驅鼠器
不受管制的設備類型
日期為1976年11月19日的《聯(lián)邦公報公告》中的害蟲控制設備和器材的制造商也提供了那些不受《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑與殺蟲藥法案》管制的設備的例子:設備的有效性更多地取決于使用它的人的表現,而不是設備本身的表現;和一種誘捕脊椎動物的裝置。通常歸入這兩類的產品包括捕鼠器、捕蠅器、蒼蠅拍、除草用農業(yè)設備和捕魚器。
EPA認證通知:
如果符合環(huán)保局認證的要求,環(huán)保局將發(fā)出符合性通知。一旦EPA認證確認符合法規(guī)要求,它將向申請企業(yè)發(fā)出合規(guī)通知。通知中列出的生效日期是涵蓋產品可以引入業(yè)務的日期。該通知可能在生產結束時指定車型年的12月31日到期,以較早者為準。在大多數情況下,通知的生效日期是證書的簽發(fā)日期。
EPA注冊時效
EPA注冊沒有明確的有效期,每年按時提交年度生產報告,授權的美國代理始終合法有效,所以EPA注冊始終有效。
EPA注冊申請時間
設備EPA需要2-3周(短時間)。
EPA注冊通過有證嗎?
簡單產品,不使用化學物質發(fā)揮作用的產品:無證書。但是公司和工廠信息登記后,也就是獲得公司號和工廠號后,環(huán)保局會發(fā)出通知函。對于化學品或發(fā)動機,有證書。
以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布,如有疑問或需檢測認證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認證服務,深受廣大客戶信賴。

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