歐盟CE-NB公告機構(gòu)證書辦理所需資料有哪些？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。CE認(rèn)證是歐盟強制性認(rèn)證，CE證書相當(dāng)于是一個符合性聲明，CE認(rèn)證很多機構(gòu)都可以代辦理，比較權(quán)威的是歐盟NB公告機構(gòu)。深圳環(huán)測威第三方檢測機構(gòu)可以代辦理歐盟CE認(rèn)證，我們也有自己長期合作的NB公告機構(gòu)，如意大利NB0865、土耳其NB2292、意大利NB1282等等。需要做歐盟CE-NB公告機構(gòu)證書歡迎來電4008-707-283聯(lián)系我司環(huán)測威檢測進行辦理。

　　什么是CE認(rèn)證NB公告號？

　　CE認(rèn)證的NB公告號是指由歐盟授權(quán)的檢測機構(gòu)編碼，這些編碼一般是四位數(shù)，一個NB機構(gòu)一般只能出據(jù)幾個在授權(quán)范圍內(nèi)的帶NB公告號CE證書，這些NB凱構(gòu)都是可以在歐盟官方查詢到的，所以帶有NB號OCE證書在歐盟市場是權(quán)威性。但是費用也是比之于普通的CE證書會高出很多，而且周期也較長。所以沒有特殊用途只是用于清關(guān)，且不是醫(yī)療器械、消防這些必須要有帶有NB公告號的CE證書，一般是不建議做這類CE認(rèn)證的。

　　目前有如下幾種類型的CE證書：

　　（1）Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。

　?。?）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。

　?。?）EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

　　帶NB公告號CE證書怎么辦理？

　　大致流程：申請辦理一提供資料一樣品檢測一發(fā)放證書（合格）

　　申請帶NB公告號證書所需資料：

　　1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；

　　2、產(chǎn)品使用說明書；

　　3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；

　　4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；

　　5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

　　6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；

　　7、測試報告（Testing Report）；

　　8、歐盟授權(quán)認(rèn)證構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；

　　9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

　　10、CE符合性說明（DOC）

　　哪些機構(gòu)可以代辦理CE認(rèn)證？

　　CE認(rèn)證是產(chǎn)品進入歐盟銷售的通行證，辦理歐盟CE認(rèn)證：符合性聲明書、符合性證書、歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書?！E認(rèn)證中ECAttestationofconformity《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》可以由歐盟公告機構(gòu)簽發(fā)，Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《符合性證書》可以由第三方實驗室簽發(fā)，兩種證書的CE認(rèn)證流程是不同的。

　　以上資料由CTB整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與CTB直接溝通。深圳CTB檢測機構(gòu)擁有自建實驗室，為廣大客戶提供專業(yè)的各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。